7-methyl-trideca-5,8-diyn-7-ol | 89237-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methyl-trideca-5,8-diyn-7-ol
• 英文别名: Methyl-di-hexin-(1)-yl-carbinol；7-Methyl-trideca-5,8-diin-7-ol；7-Methyltrideca-5,8-diyn-7-OL
• CAS: 89237-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: FOYOXKCUIPIBES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-trideca-5,8-diyn-7-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(7-Methyltrideca-5,8-diyn-7-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pd(0) 催化的炔系不饱和羰基的不对称环化/偶联级联：发展和机制阐明

  摘要：

  虽然 Pd(0) 催化的炔系不饱和羰基底物的环化已有报道，但其机制尚未得到很好的阐明，并且潜在的不对称版本仍有待开发。在这里，我们公开了手性Pd(0)配合物可以有效促进炔烃束缚的环己二烯酮在CH 3 OH中的去对称环化，并且所得的Pd(II)中间体进一步经历一系列串联偶联反应，包括Suzuki、Sonogashira、甚至在没有额外偶联伴侣的情况下通过 CH 3 OH 进行化学选择性还原。因此，具有四或三取代的外型烯烃基序的广谱氢苯并呋喃衍生物以独特的顺式双官能化模式构建，具有中等至出色的对映选择性。此外，这种对映选择性方案可以很好地扩展到线性炔烃束缚的不饱和羰基，并且进一步有效地实现了双炔烃束缚烯酮的新的去对称和不对称环化/偶联级联，提供了具有高立体选择性的多样化结构框架。此外，各种外消旋炔系烯酮的动力学转化可以在相似的催化条件下完成，并且通过化学选择性地进行Suzuki或Sonogashira偶联或CH

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12685
• 作为产物：
  描述：

  hex-1-yne; silver (I)-compound with silver-nitrate 生成 7-methyl-trideca-5,8-diyn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Kroeger; Nieuwland, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cymerman; Heilbron; Jones, Journal of the Chemical Society, 1944, p. 147
  作者：Cymerman、Heilbron、Jones

  DOI：——

  日期：——
• US3995054A
  申请人：——

  公开号：US3995054A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US3957849A
  申请人：——

  公开号：US3957849A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3969384A
  申请人：——

  公开号：US3969384A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4000315A
  申请人：——

  公开号：US4000315A

  公开（公告）日：1976-12-28