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(3R,5S)-(6Z)-1,1-dimethoxy-3,4-O-isopropylidene-5-tridecene-3,4-diol | 116307-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5S)-(6Z)-1,1-dimethoxy-3,4-O-isopropylidene-5-tridecene-3,4-diol
英文别名
(4R,6S)-4-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-dimethyl-6-[(Z)-oct-1-enyl]-1,3-dioxane
(3R,5S)-(6Z)-1,1-dimethoxy-3,4-O-isopropylidene-5-tridecene-3,4-diol化学式
CAS
116307-12-1
化学式
C18H34O4
mdl
——
分子量
314.466
InChiKey
OACCSHQWCSFYNP-BSQDILAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,5S)-(6Z)-1,1-dimethoxy-3,4-O-isopropylidene-5-tridecene-3,4-diolsodium periodate四氧化锇 作用下, 生成 (4S,6R)-6-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    两性霉素 B 的合成研究。 II。两性霉素 B 苷元的 C-1–C-12 片段的简便合成
    摘要:
    3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-erythro-pentofuranose (11) 被立体选择性地转化为 Witting 盐 8,对应于两性霉素 B 苷元的 C-1-C-6 部分( 1) 在 8 个步骤中以 57% 的总收率。与 1 的 C-7-C-12 部分相对应的醛链段 9 或 10 也分 6 个步骤从 11 中衍生而来,总产率分别为 53% 或 38%。8 与 9 或 10 的 Wittig 缩合,然后四步转化得到 C-1–C-12 片段,(3S,5R,8R,9R,11S)-1-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-12-iodo-3,5 :8,9-二-O-异亚丙基-11-O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-1,3,5,8,9,11-dodecanehexol(4)or(2S,4R,5R,8R, 10S)-1,2-脱水-12-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-4
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    两性霉素 B 的合成研究。 II。两性霉素 B 苷元的 C-1–C-12 片段的简便合成
    摘要:
    3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-erythro-pentofuranose (11) 被立体选择性地转化为 Witting 盐 8,对应于两性霉素 B 苷元的 C-1-C-6 部分( 1) 在 8 个步骤中以 57% 的总收率。与 1 的 C-7-C-12 部分相对应的醛链段 9 或 10 也分 6 个步骤从 11 中衍生而来,总产率分别为 53% 或 38%。8 与 9 或 10 的 Wittig 缩合,然后四步转化得到 C-1–C-12 片段,(3S,5R,8R,9R,11S)-1-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-12-iodo-3,5 :8,9-二-O-异亚丙基-11-O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-1,3,5,8,9,11-dodecanehexol(4)or(2S,4R,5R,8R, 10S)-1,2-脱水-12-Ot-丁基二甲基甲硅烷基-4
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4005
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文献信息

  • KINOSHITA, MITSUHIRO;MORIOKA, MASAHIKO;TANIGUCHI, MASATO;SHIMIZU, JUN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4005-4014
    作者:KINOSHITA, MITSUHIRO、MORIOKA, MASAHIKO、TANIGUCHI, MASATO、SHIMIZU, JUN
    DOI:——
    日期:——
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