6-Methoxy-7-hydroxy-3,4-dihydro-isochinolin-methojodid | 21885-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6-Methoxy-7-hydroxy-3,4-dihydro-isochinolin-methojodid
• 英文别名: 7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium; iodide；7-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isochinolinium；7-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isochinolinium; Jodid；2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolinium iodide；6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-7-ol;iodide
• CAS: 21885-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₄NO₂*I
• 分子量: 319.142
• InChiKey: HVWRYTRLXSCDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-7-hydroxy-3,4-dihydro-isochinolin-methojodid 在 氮 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-bromo-4-methoxy-2-nitro-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22