摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,6-bis(tosyloxymethyl)pyridazine | 413579-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis(tosyloxymethyl)pyridazine
英文别名
[6-[(4-Methylphenyl)sulfonyloxymethyl]pyridazin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
3,6-bis(tosyloxymethyl)pyridazine化学式
CAS
413579-03-0
化学式
C20H20N2O6S2
mdl
——
分子量
448.521
InChiKey
XWZCUCXYZDVFTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    去甲麻黄碱3,6-bis(tosyloxymethyl)pyridazinesodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到3,6-bis((1R-2S)-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)aminomethyl)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    具有3,6-二取代哒嗪核心的C 2-手性双核配体
    摘要:
    3,6-双(甲苯磺酰氧基甲基)哒嗪(1)与两个当量的(1 R -2 S)-去氧麻黄碱或(1 S -2 R)-1-氨基-2-茚满醇的反应导致C的形成包含一个3,6-二取代的哒嗪核并侧接氨基醇侧链的2-手性双核配体,即3,6-双((1 R -2 S)-(2-羟基-1-甲基-2-苯基-乙基)氨基甲基)哒嗪(2)和3,6-双((1 S -2 R)-(2-羟基-茚满-1-基)氨基甲基)哒嗪(3)。如光谱滴定实验以及ESI / MS所示,配体23和3结合铜(II)阳离子形成双核络合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02087-1
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟甲基糠醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate乙酸酐一水合肼间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,6-bis(tosyloxymethyl)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Pivotal Role of Geometry Regulation on O−O Bond Formation Mechanism of Bimetallic Water Oxidation Catalysts
    摘要:
    摘要 在本研究中,我们强调了催化剂几何形状对 Cu2 和 Fe2 催化剂中 O-O 键形成的影响。我们设计了一系列具有不同连接体的 Cu2 复合物,作为水氧化的电催化剂。有趣的是,这些 Cu2 复合物的催化性能随着其分子骨架变得更加坚硬而得到增强,这与我们之前对 Fe2 类似物的研究中观察到的行为截然不同。此外,机理研究表明,桥接 O 原子的反应性导致了 Cu2 和 Fe2 催化剂中 O-O 键形成的不同途径。在 Cu2 系统中,耦合发生在末端 CuIII-OH 和桥接的 μ-O⋅ 基之间。而在 Fe2 体系中,则涉及两个末端 Fe-oxo 实体的耦合。此外,深入的结构-活性分析揭示了末端 OH 与桥接 μ-O⋅ 自由基耦合的空间几何先决条件,最终导致 O-O 键的形成。总之,这项研究强调了精确调整催化剂的空间几何形状以配合 O-O 键形成途径的关键作用。
    DOI:
    10.1002/anie.202317514
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dinuclear Cobalt Complexes with a Decadentate Ligand Scaffold: Hydrogen Evolution and Oxygen Reduction Catalysis
    作者:Carlo Di Giovanni、Carolina Gimbert-Suriñach、Michael Nippe、Jordi Benet-Buchholz、Jeffrey R. Long、Xavier Sala、Antoni Llobet
    DOI:10.1002/chem.201503567
    日期:2016.1.4
    A new decadentate dinucleating ligand containing a pyridazine bridging group and pyridylic arms has been synthesized and characterized by analytical and spectroscopic techniques. Four new dinuclear cobalt complexes featuring this ligand have been prepared and thoroughly characterized both in the solid state (X‐ray diffraction) and in solution (1D and 2D NMR spectroscopy, ESI‐MS, and electrochemical
    合成了一种新的具有哒嗪桥联基团和吡啶基臂的decade双核配体,并通过分析和光谱技术对其进行了表征。已经制备了四种具有这种配体的新型双核配合物,并在固态(X射线衍射)和溶液(1D和2D NMR光谱,ESI-MS和电化学技术)中进行了全面表征。配体支架在不同氧化态下配位Co时所提供的灵活而稳定的配位环境在作为光化学氢释放反应(HER)和化学氧还原的催化剂进行测试时显示出在这套配合物的性能中起着至关重要的作用反应(ORR)。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫