3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone | 110410-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: 3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-{1(S)-methyl-2[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}dihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 110410-94-1
• 化学式: C₃₁H₄₄O₃Si
• 分子量: 492.774
• InChiKey: JFEARGGKOPQNJS-KEMGAMQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 31.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4

文献信息

• Ziegler, Frederick E.; Kneisley, Alyssa, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 105 - 108
  作者：Ziegler, Frederick E.、Kneisley, Alyssa

  DOI：——

  日期：——