2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methyl-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ (oxo-3 n-pentyl)-1 A,B-trans benz(e)indenone-2 | 117151-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methyl-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ (oxo-3 n-pentyl)-1 A,B-trans benz(e)indenone-2
• 英文别名: (5aS,7R,9aS,9bS)-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-9a-methyl-1-(3-oxopentyl)-4,5,5a,6,7,8,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 117151-57-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: KKBUXAMASJUUSN-MKUGJEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-acetonyl-2 decahydro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a (methoxy-2 ethoxy methoxy)-6α methyl-8aβ naphtalene 在 戊醇 、 sodium tert-pentoxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methyl-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ (oxo-3 n-pentyl)-1 A,B-trans benz(e)indenone-2
  参考文献：
  名称：

  联合国全面合成的立体异构体，共六碳非对称性

  摘要：

  遵循A→B→C→D类型的一般路径，描述了C-或D-高类固醇化合物的高效且立体选择性的全合成。AB环系统由Wieland-Miescher酮提供。C环是由适当的γ-二酮（例如）的分子内环化形成的。借助于桦木还原性烷基化，然后分子内环化如此形成的中间δ-二酮，来实现环D的构建。因此，通过11个步骤从Wieland-Miescher酮中获得了C-nor D-类固醇，具有六个不对称碳原子以及所需的“天然”构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87789-9

文献信息

• BROWN, ERIC;LEBRETON, JACQUES, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5827-5840
  作者：BROWN, ERIC、LEBRETON, JACQUES

  DOI：——

  日期：——