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1-(4-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylamino)-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)ethanone | 1356949-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylamino)-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)ethanone
英文别名
1-[4-[[6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]amino]-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl]ethanone
1-(4-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylamino)-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)ethanone化学式
CAS
1356949-39-7
化学式
C26H23ClFN5O2
mdl
——
分子量
491.952
InChiKey
HYJGSEAJSFLRPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 1-(5-(3-acetyl-6-bromoquinolin-4-ylamino)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 、 2-chloro-6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol 以to afford the desired product (13 mg, 16% over two steps) as a yellow solid的产率得到1-(4-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylamino)-6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives and MELK inhibitors containing the same
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)所代表的化合物。
    公开号:
    US09120749B2
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
    申请人:Matsuo Yo
    公开号:US20130217671A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The present invention directs a compound represented by formula (I).
    本发明涉及一种由公式(I)所代表的化合物。
  • US9120749B2
    申请人:——
    公开号:US9120749B2
    公开(公告)日:2015-09-01
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