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7-phenacyl-1,3,7-triazapyreni-7-um bromide | 1192413-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-phenacyl-1,3,7-triazapyreni-7-um bromide
英文别名
7-phenacyl-1,3,7-triazapyrenium bromide
7-phenacyl-1,3,7-triazapyreni-7-um bromide化学式
CAS
1192413-18-5
化学式
Br*C21H14N3O
mdl
——
分子量
404.266
InChiKey
VSUQXHHPOWYFQJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    46.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-phenacyl-1,3,7-triazapyreni-7-um bromide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到8-benzoyl-9-phenylpyrrolo[2,1-h][1,3,7]triazapyrene
    参考文献:
    名称:
    1,3-Dipolar Cycloaddition in a Series of 7-Oxoalkyl-1,3,7-Triazapyrenium salts
    摘要:
    A series of new 7-R-1,3,7-triazapyrenium salts has been synthesized. The 1,3-dipolar cycloaddition reaction has been investigated in the case of 7-beta-oxoalkyl-1,3,7-triazapyrenium salts.
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1100-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,7-triazapyrene2-溴苯乙酮乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到7-phenacyl-1,3,7-triazapyreni-7-um bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl- 1,3,7-triazapyrenium salts
    摘要:
    The regioselectivity of quaternization of 1,3,5-triazapyrenes by alkyl halides has been studied. Oxidative hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts gives 1-alkyl-1,2-dihydro-1,3,7-triazapyren-2-ones or 7-alkyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-ones respectively. In the absence of an oxidant the hydroxylation of the 1-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts leads to a hydrolytic cleavage of the heterocycle.
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0295-6
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