N1-(2-(4-aminophenyl)imidazo[2',1':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine | 1445884-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1-(2-(4-aminophenyl)imidazo[2',1':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1445884-23-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆S
• 分子量: 352.463
• InChiKey: IGHDYGCSFSRGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2-(4-aminophenyl)imidazo[2',1':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine 、 5-叔丁基-3-异氰酰基异噁唑 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[10-[2-(dimethylamino)ethylamino]-7-thia-2,5,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaen-4-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  US20140329800A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 溴 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 N1-(2-(4-aminophenyl)imidazo[2',1':2,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  US20140329800A1

文献信息

• [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2013091502A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a tri-heterocyclic derivatives, preparation process and uses thereof, specifically relates to a tri-heterocyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation process, and further relates to a pharmaceutically acceptable composition comprising compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical use as inhibitors of kinase.

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。