1,3,5,7,9-pentakis(4-methoxyphenoxy)-corannulene | 1194710-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5,7,9-pentakis(4-methoxyphenoxy)-corannulene
• 英文别名: 2,5,8,11,20-Pentakis(4-methoxyphenoxy)hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaene；2,5,8,11,20-pentakis(4-methoxyphenoxy)hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaene
• CAS: 1194710-34-3
• 化学式: C₅₅H₄₀O₁₀
• 分子量: 860.917
• InChiKey: JTBOWYMVAMRHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9-pentakis(4-methoxyphenoxy)-corannulene 在 三溴化硼 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到1,3,5,7,9-pentakis(4-hydroxyphenoxy)corannulene
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼缩合反应生成的Corannulene醚

  摘要：

  通过1,3,5,7,9-五氯aryl喃烯与各种取代酚之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应可以有效地实现以前被认为是困难的合成目标的五芳基-芳氧cor喃烯衍生物。该反应在甚至与4-溴苯酚相容的空气和温和条件下进行。这些发现为易于制备可用于制备新材料和新超分子体系结构的其他对称取代的五边形砌块开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol902352k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 1,3,5,7,9-pentachlorocorannulene 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3,5,7,9-pentakis(4-methoxyphenoxy)-corannulene
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼缩合反应生成的Corannulene醚

  摘要：

  通过1,3,5,7,9-五氯aryl喃烯与各种取代酚之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应可以有效地实现以前被认为是困难的合成目标的五芳基-芳氧cor喃烯衍生物。该反应在甚至与4-溴苯酚相容的空气和温和条件下进行。这些发现为易于制备可用于制备新材料和新超分子体系结构的其他对称取代的五边形砌块开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol902352k