5-{(R)-4-[4-((S)-1-Allyl-pentyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-methyl-butane-1-sulfonyl}-1-phenyl-1H-tetrazole | 331273-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{(R)-4-[4-((S)-1-Allyl-pentyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-methyl-butane-1-sulfonyl}-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(3R)-4-[3,5-dimethoxy-4-[(4S)-oct-1-en-4-yl]phenyl]-3-methylbutyl]sulfonyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 331273-74-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₄S
• 分子量: 526.7
• InChiKey: QZMKHGRQIXOLMK-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(R)-4-[4-((S)-1-Allyl-pentyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-methyl-butane-1-sulfonyl}-1-phenyl-1H-tetrazole 在 二甲基二环氧乙烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3S)-2,3-Bis-{(R)-3-[4-((S)-1-allyl-pentyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-2-methyl-propyl}-oxirane
  参考文献：
  名称：

  关于烯烃交叉易位反应的可逆性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003745d
• 作为产物：
  描述：

  5-{(R)-4-[4-((S)-1-Allyl-pentyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-methyl-butylsulfanyl}-1-phenyl-1H-tetrazole 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以87%的产率得到5-{(R)-4-[4-((S)-1-Allyl-pentyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-methyl-butane-1-sulfonyl}-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164