2-(2-iodobenzyl)-1-(trans-3-phenylselanylcyclobutyl)ethanol | 705297-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodobenzyl)-1-(trans-3-phenylselanylcyclobutyl)ethanol
• CAS: 705297-37-6
• 化学式: C₁₈H₁₉IOSe
• 分子量: 457.213
• InChiKey: NJKZVESWSZEROE-RDRGMSPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodobenzyl)-1-(trans-3-phenylselanylcyclobutyl)ethanol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 二乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 2-[endo-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cis-1,2,2a,3,4,8b-hexahydrocyclobuta[a]naphthalen-exo-1-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  自由基和钯催化环化成环丁烯：Penitrem D BCD环系统的入口

  摘要：

  描述了一种新的合成阴茎D的BCD环系统的方法。该策略利用芳基的快速环化速率成环丁烯，并允许访问各种稠合的三环结构。自由基/前体极性交叉反应24 - 29通过二碘化钐的HMPA和丙酮的存在促进允许访问penitrem D.的完全官能化BCD环体系这些过程的立体化学的影响进行评估，和钯-介导的环化方法还介绍了针对阴茎的方法。

  DOI：

  10.1021/jo049873s
• 作为产物：
  描述：

  1-(cis-3-chlorocyclobutyl)-2-(2-iodophenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-iodobenzyl)-1-(trans-3-phenylselanylcyclobutyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  自由基和钯催化环化成环丁烯：Penitrem D BCD环系统的入口

  摘要：

  描述了一种新的合成阴茎D的BCD环系统的方法。该策略利用芳基的快速环化速率成环丁烯，并允许访问各种稠合的三环结构。自由基/前体极性交叉反应24 - 29通过二碘化钐的HMPA和丙酮的存在促进允许访问penitrem D.的完全官能化BCD环体系这些过程的立体化学的影响进行评估，和钯-介导的环化方法还介绍了针对阴茎的方法。

  DOI：

  10.1021/jo049873s