3-<2-(3-Oxobut-1-enyl)phenyl>sydnone | 144729-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-(3-Oxobut-1-enyl)phenyl>sydnone
• 英文别名: 3-[2-(3-Oxobut-1-enyl)phenyl]sydnone；3-[2-(3-oxobut-1-enyl)phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 144729-28-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: JRZJYKUGFGRTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(3-Oxobut-1-enyl)phenyl>sydnone 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以0.150 g的产率得到3-(2-Oxopropyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Sydnones作为掩蔽肼形成杂环：3-（2-取代的苯基）sydnones与HCl的反应

  摘要：

  通常，3-（2-取代的苯基）sydnones与HCl反应，得到的产物是由将sydnone环裂解为相应的肼，然后环化为侧链而得到的。在一种情况下，获得的产物3-（2-氨基苯基）亚砜（43），1-氨基-1 H-苯并咪唑（47），显然是由于在亚砜环完全裂解之前被侧链的亲核拦截所致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750619
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-<1-(Hydroximino)ethyl>phenyl>sydnone 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-<2-(3-Oxobut-1-enyl)phenyl>sydnone
  参考文献：
  名称：

  Sydnones作为掩蔽肼形成杂环：3-（2-取代的苯基）sydnones与HCl的反应

  摘要：

  通常，3-（2-取代的苯基）sydnones与HCl反应，得到的产物是由将sydnone环裂解为相应的肼，然后环化为侧链而得到的。在一种情况下，获得的产物3-（2-氨基苯基）亚砜（43），1-氨基-1 H-苯并咪唑（47），显然是由于在亚砜环完全裂解之前被侧链的亲核拦截所致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750619