4-iodo-1,3-dihydroisobenzofuran | 1157854-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4-iodo-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 4-Iodo-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 1157854-62-0
• 化学式: C₈H₇IO
• 分子量: 246.047
• InChiKey: POIRLMICSRYSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-diiodo-1,3-dihydroisobenzofuran 、 烯丙醇 在 copper(l) iodide 、 4,7-二氯-1,10-菲咯啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以8%的产率得到4,7-Bis(prop-2-enoxy)-1,3-dihydro-2-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Dihydrofuran-Fused Quinones from Ether-Tethered Diiododiyne

  摘要：

  Biologically interesting 2,5-dihydrofuran-fused quinones were synthesized via the ruthenium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of an ether-tethered diiododiyne with alkynes, copper-catalyzed Ullmann coupling of the resultant fused p-diiodobenzenes with methanol or allyl alcohol, and subsequent oxidation of phenol derivatives. The double Claisen rearrangement of the bis(allyl) ether product furnished a diallylhydroquinone derivative, which underwent iron-catalyzed oxidation, ring-closing metathesis, and dehydrogenation to deliver 1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-4,9-dione.

  DOI：

  10.1021/jo9005975

文献信息

• [EN] AUREOBASIDIUM DERIVATIVES AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AUREOBASIDIUM ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：AUREOGEN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018031521A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  In general, the invention relates to AbA derivatives that are useful for treating infection. These novel compounds are shown to be effective in treating various fungal infections. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various fungal infections.

  一般而言，本发明涉及用于治疗感染的AbA衍生物。这些新颖的化合物被证明在治疗各种真菌感染方面是有效的。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种真菌感染的方法。
• [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2022109001A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.

  本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物，并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
• [EN] MUTANT IDH2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH2 MUTANTE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 突变型IDH2抑制剂及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021057975A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种作为突变型异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)及其制备方法、药物组合物。还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗突变型IDH2介导的疾病中的用途。IDH2抑制剂能够抑制携带最常见IDH2突变体的细胞中2-HG的生成，是一种低毒性作用且高效靶向抗肿瘤药物的理想靶标。