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(1R,2S,3R,4aS,5R,6S,7R,8S,8aS,9aR)-3-<(1S)-1,2-Dihydroxyethyl>-1,2,3,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-6-(hydroxymethyl)-7-methoxypyrrolo<2,1-b>benzoxazol-1,2,5,8-tetrol | 97119-18-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S,3R,4aS,5R,6S,7R,8S,8aS,9aR)-3-<(1S)-1,2-Dihydroxyethyl>-1,2,3,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-6-(hydroxymethyl)-7-methoxypyrrolo<2,1-b>benzoxazol-1,2,5,8-tetrol
英文别名
——
(1R,2S,3R,4aS,5R,6S,7R,8S,8aS,9aR)-3-<(1S)-1,2-Dihydroxyethyl>-1,2,3,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-6-(hydroxymethyl)-7-methoxypyrrolo<2,1-b>benzoxazol-1,2,5,8-tetrol化学式
CAS
97119-18-1
化学式
C14H25NO9
mdl
——
分子量
351.354
InChiKey
ILXYNDXXPSLUIC-XVCPLESESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,6-Tetra-O-acetyl-4-desoxy-4-<1D-(1N,2,4/3,5,6)-<2,3,6,7-tetra-O-acetyl-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-C-(hydroxymethyl)-4-O-methylcyclohexyl>amino>-α-D-glucose 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到(1R,2S,3R,4aS,5R,6S,7R,8S,8aS,9aR)-3-<(1S)-1,2-Dihydroxyethyl>-1,2,3,4a,5,6,7,8,8a,9a-decahydro-6-(hydroxymethyl)-7-methoxypyrrolo<2,1-b>benzoxazol-1,2,5,8-tetrol
    参考文献:
    名称:
    Paulsen, Hans; Roeben, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 974 - 994
    摘要:
    DOI:
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