N-((N⁶-(benzyloxycarbonyl)adenin-9-yl)acetyl)-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine | 149376-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((N⁶-(benzyloxycarbonyl)adenin-9-yl)acetyl)-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine
• 英文别名: Boc-PNA-A(Z)-OH；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl-[2-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 149376-69-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₇O₇
• 分子量: 527.537
• InChiKey: HNSNKXSLRGSKQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C (decomp)(Solv: ligroine (8032-32-4); dichloromethane (75-09-2))
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((N⁶-(benzyloxycarbonyl)adenin-9-yl)acetyl)-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine 在 sodium hydroxide 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-[2-(N-dithiasuccinoyl)aminoethyl]-N-[[6-N-(benzyloxycarbonyl)adenin-9-yl]acetyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Use of the Dithiasuccinoyl (Dts) Amino Protecting Group for Solid-Phase Synthesis of Protected Peptide Nucleic Acid (PNA) Oligomers^1-3

  摘要：

  "肽核酸"(PNA)寡聚体将DNA的寡核苷酸骨架替换为无手性且中性的聚[N-(2-氨基乙基)甘氨酸]骨架，并通过甲基 carbonyl 连接物将四个天然碱基连接到甘氨酸氮上。本研究描述了将N-omega-Boc/侧链Z保护的PNA单体高效转化为相应受硫化N-omega-二硫琥珀酰基(Dts)保护的衍生物。在酸性条件下去除Boc后，使用双(乙氧基 carbonyl)硫化物处理得到N-omega-乙氧基 carbonyl(Etc)衍生物，这些衍生物在 alpha-carboxyl 上被硅化，并与(chlorocarbonyl)sulfenyl chloride反应生成杂环。纯品单体的净收率为71-78%。固相模式下Dts基团的硫醇化去除条件，以及受保护单体的偶联条件，已得到广泛研究和优化。一种包含以下步骤的方案被用于固相合成：(i) 使用二硫苏糖醇(DTT)(0.5 M)在醋酸(HOAc)(0.5 M)-CH2Cl2(2 + 8分钟)中去除Dts；(ii) 使用N,N-二异丙基乙胺(DIEA)-CH2Cl2(1:19, 1 + 2分钟)进行短时间中和；(iii) 使用HBTU-DIEA(3:1)在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中进行3小时的偶联。该方案应用于Dts-T-4-Gly-NH2、Dts-G(Z)-G(Z)-T-A(Z)-Gly-NH2、Dts-A(Z)-T-C(Z)-G(Z)-Gly-NH2和Dts-G(Z)-C(Z)-A(Z)-T-Gly-NH2的固相合成。所述受保护的PNA衍生物从载体上分离，并通过质谱法验证了其结构。

  DOI：

  10.1021/jo9824394
• 作为产物：
  描述：

  [6-N-(benzyloxycarbonyl)-adenin-9-yl]-acetic acid 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((N⁶-(benzyloxycarbonyl)adenin-9-yl)acetyl)-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  含有腺嘌呤或鸟嘌呤的肽核酸可识别互补DNA序列中的胸腺嘧啶和胞嘧啶

  摘要：

  制备用于引入G和A的肽核酸（PNA）单体构件，并将其用于合成HT 4 XT 5 -Lys-NH 2（X = G或A），通过T m测量显示以识别它们的互补性平行（N-末端PNA / 5'-DNA）和反平行模式的DNA序列；每种情况下的化学计量是（PNA）2 / DNA。

  DOI：

  10.1039/c39930000800

文献信息

• Nucleic Acid Templated Reactions: Consequences of Probe Reactivity and Readout Strategy for Amplified Signaling and Sequence Selectivity
  作者：Tom N. Grossmann、Oliver Seitz

  DOI：10.1002/chem.200900025

  日期：2009.7.6

  Making the right signals: Reactions in which the DNA target acts as a catalyst allow amplified signaling in the detection of DNA. The reactivity of the peptide nucleic acid (PNA) probes determines whether a given probe set provides high sensitivity or high selectivity. The careful adjustment of reactivity, probe affinity, and the use of a product‐selective readout method allows improvements in the

  发出正确的信号：以DNA靶为催化剂的反应可以在DNA检测中放大信号。肽核酸（PNA）探针的反应性决定了给定的探针组是提供高灵敏度还是高选择性。仔细调整反应性，探针亲和力，并使用产物选择性读出方法，可以改善对DNA单碱基突变的灵敏分析，而几乎没有背景干扰。
• Peptide nucleic acids containing adenine or guanine recognize thymine and cytosine in complementary DNA sequences
  作者：Michael Egholm、Carsten Behrens、Leif Christensen、Rolf H. Berg、Peter E. Nielsen、Ole Buchardt

  DOI：10.1039/c39930000800

  日期：——

  Peptide nucleic acid (PNA) monomer building blocks for the introduction of G and A are prepared and used to synthesise H-T4XT5-Lys-NH2(X = G or A), which are shown by Tm measurements to recognize their complementary DNA sequences in both the parallel (N-terminal PNA/5′-DNA) and the anti-parallel mode; the stoichiometry in each case is (PNA)2/DNA.

  制备用于引入G和A的肽核酸（PNA）单体构件，并将其用于合成HT 4 XT 5 -Lys-NH 2（X = G或A），通过T m测量显示以识别它们的互补性平行（N-末端PNA / 5'-DNA）和反平行模式的DNA序列；每种情况下的化学计量是（PNA）2 / DNA。
• Convergent Strategies for the Attachment of Fluorescing Reporter Groups to Peptide Nucleic Acids in Solution and on Solid Phase
  作者：Oliver Seitz、Olaf Köhler

  DOI：10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3911::aid-chem3911>3.0.co;2-1

  日期：2001.9.17

  The site-selective conjugation of peptide nucleic acids (PNA) with fluorescent reporter groups is essential for the construction of hybridisation probes that can report the presence of a particular DNA sequence. This paper describes convergent methods for the solution- and solid-phase synthesis of multiply labelled PNA oligomers. The solid-phase synthesis of protected PNA enabled the selective attachment

  肽核酸（PNA）与荧光报告基团的位点选择性缀合对于构建可报告特定DNA序列存在的杂交探针至关重要。本文介绍了收敛方法，用于固相合成多标记的PNA低聚物。受保护的PNA的固相合成使得荧光标记能够选择性地附着在C末端（DNA中的3'），这表明进一步操作受保护的PNA片段是可行的。为了与内部位点缀合，引入了一种方法，该方法允许在树脂上组装改性单体，从而无需在溶液中合成整个单体。此外，结果表明，将高度正交的保护基策略与化学选择性缀合反应结合使用，可以快速，自动地进行固相合成双标记PNA探针。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。与基于DNA的分子信标类似，双重标记的PNA探针仅在单链状态下发出弱荧光。然而，与互补寡核苷酸的杂交诱导了结构重组并赋予了生动的荧光增强。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。类似于基于
• A novel synthetic method of peptide nucleic acid ( <scp>PNA</scp> ) oligomers using Boc/ <scp>Cbz‐protected PNA</scp> trimer blocks in the solution phase
  作者：Alagarsamy Periyalagan、In Seok Hong

  DOI：10.1002/bkcs.12513

  日期：2022.5

  production should be easy. However, in the traditional solid-phase synthesis method, the generation of n − 1 or n − 2 deleted oligomers cannot be completely excluded, and purification of crude oligomers is difficult because the target and impurities overlap. Also, for these reasons, scale-up is also limited. Here, we report the efficient synthesis of PNA oligomers in the solid phase using fully protected PNA

  为了将肽核酸 (PNA) 寡聚体用于治疗目的，高纯度水平是必不可少的，特别是大规模生产应该很容易。然而，在传统的固相合成方法中，生成n  - 1 或n − 2 个缺失的寡聚体不能完全排除，粗寡聚体的纯化很困难，因为目标和杂质重叠。此外，由于这些原因，放大也受到限制。在这里，我们报告了使用完全保护的 PNA 三聚体而不是单体在固相中有效合成 PNA 寡聚体。在溶液阶段通过两种不同的途径成功合成了完全受保护的 PNA 三聚体块。当使用三聚体嵌段作为单体在固相中合成 PNA 低聚物时，与使用单体合成低聚物时相比，可以合成更高纯度水平的 PNA。使用此方法时，n  - 1 或n − 不能系统地生产 2 个截断的产品。此外，即使对于含有富含嘌呤和/或 γ PNA 的序列，三聚体块偶联方法也是成功的，这些序列很难通过传统的固相肽合成方法合成。最后，在溶液相中完全合成了两种六聚体和一种十二聚体的PNA寡
• Liquid-phase synthesis of polyamide nucleic acids (PNA)
  作者：Christophe Di Giorgio、Sandrine Pairot、Caroline Schwergold、Nadia Patino、Roger Condom、Audrey Farese-Di Giorgio、Roger Guedj

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01211-3

  日期：1999.2

  Three liquid-phase processes for the elaboration of short orthogonally protected PNA have been devised. Two of these methods are similar to the convergent and divergent approaches in peptide synthesis. The third process consists in building a fully protected polyamide backbone, by using as many different and orthogonal protecting groups as there are different types of nucleic bases in the targeted polyPNA. Simultaneous and selective cleavage of one kind of protecting group allows the simultaneous attachment of several identical nucleobase units. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.