3-Ethenylhexanal | 941579-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethenylhexanal
• CAS: 941579-22-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: VSRXTTWJGFEKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethenylhexanal 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-N-(3-propylpent-4-enyl)-4-acetoxybutylideneamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-propylpent-4-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以1.50 g的产率得到3-Ethenylhexanal
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Pd(II)-Catalyzed Vinyl Ether Exchange−Claisen Rearrangement as a Facile Approach to γ,δ-Unsaturated Aldehydes
  作者：Xudong Wei、Jon C. Lorenz、Suresh Kapadia、Anjan Saha、Nizar Haddad、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/jo062548f

  日期：2007.5.1

  A sequential allyl vinyl ether formation−Claisen rearrangement process catalyzed by a palladium(II)−phenanthroline complex is reported. The effects of allylic alcohol structure, type of vinylating agent, and palladium catalysts are discussed. This method provides a convenient approach to γ,δ-unsaturated aldehydes under mild conditions that avoid the use of toxic Hg(II) catalysts. The new methodology

  报道了钯（II）-菲咯啉配合物催化的烯丙基乙烯基醚的顺序形成-克莱森重排过程。讨论了烯丙醇结构，乙烯基化剂类型和钯催化剂的影响。该方法提供了一种在温和条件下避免使用有毒的Hg（II）催化剂的γ，δ-不饱和醛的简便方法。新方法已经成功地在千克规模上得到了证明。