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1-O-(4-nitrophenyl)-scyllo-inositol | 952723-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-(4-nitrophenyl)-scyllo-inositol
英文别名
——
1-O-(4-nitrophenyl)-scyllo-inositol化学式
CAS
952723-21-6
化学式
C12H15NO8
mdl
——
分子量
301.253
InChiKey
GRKSGZXRQBUGGX-JZWZECNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.84
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    153.52
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-(4-nitrophenyl)-scyllo-inositolα-galactosyl fluoride 在 Abg E358G glycosynthase 、 碳酸氢铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 168.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Glycosynthase-Assisted Synthesis of Some Glycosylated scyllo-Inositols
    摘要:
    用α-d-吡喃半乳糖基氟化物和糖化酶处理了3种鞘氨醇衍生物,即4-硝基苯醚、苄基醚和4-甲基苯磺酸酯,得到了相应的单糖基化肌醇。在一个实例中,用α-d-吡喃葡萄糖基氟化物进行类似处理,可得到单糖基化肌醇和双糖基化肌醇。
    DOI:
    10.1071/ch06393
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-6-O-(4-nitrophenyl)-scyllo-inositol盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到1-O-(4-nitrophenyl)-scyllo-inositol
    参考文献:
    名称:
    Glycosynthase-Assisted Synthesis of Some Glycosylated scyllo-Inositols
    摘要:
    用α-d-吡喃半乳糖基氟化物和糖化酶处理了3种鞘氨醇衍生物,即4-硝基苯醚、苄基醚和4-甲基苯磺酸酯,得到了相应的单糖基化肌醇。在一个实例中,用α-d-吡喃葡萄糖基氟化物进行类似处理,可得到单糖基化肌醇和双糖基化肌醇。
    DOI:
    10.1071/ch06393
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