1,3-Di-o-tolyl-propan | 73475-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Di-o-tolyl-propan
• 英文别名: 1-Methyl-2-[3-(2-methylphenyl)propyl]benzene
• CAS: 73475-97-5
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: RCUNMSYBFCGKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯乙醇 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 C₃₇H₃₆Cl₂NPRuS₂ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0~140.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1,3-Di-o-tolyl-propan
  参考文献：
  名称：

  钌钳催化伯醇脱氧偶联选择性合成烷烃和烯烃

  摘要：

  醇选择性地转化为烷烃和烯烃是一个迷人但极其困难的过程。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳形络合物在将伯醇选择性转化为长链烯烃和烷烃中的活性。均偶联反应和交叉偶联反应都能以优异的选择性提供所需产物的良好收率。各种控制实验以及机理和动力学研究表明，反应顺序是脱氢、羟醛缩合、去甲酰化和氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00519

文献信息

• NHC-Iridium-Catalyzed Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols Producing Alkanes Directly: Synergistic Hydrogenation with Sodium Formate Generated in Situ
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Siqi Yang、Chun Qian、Yajing Shen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02700

  日期：2021.9.3

  The direct conversion of alcohols into long-chain alkanes is an attractive but extremely challenging approach for biomass upgrading. Here, we describe the highly selective deoxygenative coupling of aryl ethanols with primary alcohols to produce alkanes, using a bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complex as the catalyst. Up to quantitative yields and selectivity with a broad substrate scope

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。
• Iridium-Catalyzed Reactions of ω-Arylalkanols to α,ω-Diarylalkanes
  作者：Yasushi Obora、Yuka Anno、Ryuhei Okamoto、Toyomi Matsu-ura、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/anie.201104452

  日期：2011.9.5

  The long and the short of it: An atom‐economical route to α,ω‐diarylalkanes from ω‐arylalkanols was achieved by a direct one‐step method, or a sequential two‐step method depending on the alkyl chain length. The reaction proceeded through the formation of β‐methylhydroxy‐α,ω‐diarylalkanes by dehydrogenation/β‐alkylation, followed by dehydrogenation/decarbonylation.

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。
• Free-radical pyridylethylation of arylalkanes
  作者：G. G. Galust'yan、E. A. Il'yasov、Ch. Sh. Kadyrov

  DOI：10.1007/bf00513267

  日期：1983.3
• OLSON, KURT D.
  作者：OLSON, KURT D.

  DOI：——

  日期：——
• GALUSTYAN, G. G.;ILYASOV, E. A.;KADYROV, CH. SH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 377-380
  作者：GALUSTYAN, G. G.、ILYASOV, E. A.、KADYROV, CH. SH.

  DOI：——

  日期：——