(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(6-methoxy-4-oxo-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)acrylamide | 1219362-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(6-methoxy-4-oxo-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)acrylamide
• CAS: 1219362-74-9
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 446.893
• InChiKey: PIFSJZOSJAQRTO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (E)-3-(2-氯苯基)丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以44%的产率得到(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(6-methoxy-4-oxo-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Parallel Solution Phase Synthesis of 3,6,7−4(3H)-Quinazolinones and Evaluation of Their Antitumor Activities against Human Cancer

  摘要：

  Three diversity points of 4(3H)-quinazolinone are introduced at the 3-, 6-, and 7-positions with an efficient parallel solution-phase synthetic method. A one-pot synthesis was developed that gave the key intermediate in high yield. Five hit compounds exhibit preferable activities against a panel of human tumor cell lines, which pointed out preliminary structure-activity relationships.

  DOI：

  10.1021/cc900173s