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hydroxy-[2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-thiazol-4-yl]-acetic acid | 60845-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxy-[2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-thiazol-4-yl]-acetic acid
英文别名
α-hydroxy-α-[2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonylamino)thiazol-4-yl]acetic acid;2-Hydroxy-2-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
hydroxy-[2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-thiazol-4-yl]-acetic acid化学式
CAS
60845-62-7
化学式
C8H7Cl3N2O5S
mdl
——
分子量
349.579
InChiKey
GPOVRVQFDRUWER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxy-[2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-thiazol-4-yl]-acetic acid 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 在 光气 作用下, 以 四氢呋喃碳酸氢钠N,N-二甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 生成 sodium 7β-{α-hydroxy-α-[2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonylamino)thiazol-4-yl]acetamido}cephalosporanate
    参考文献:
    名称:
    Thiazolylacetamido cephalosporin type compounds
    摘要:
    新型头孢菌素化合物的化学式如下;##STR1## 其中R.sup.1代表氨基或羟基,可以被保护,R.sup.2代表氨基或羟基或可转化为这些基团的基团,R.sup.3代表氢或甲氧基或可转化为甲氧基的基团,R.sup.4代表氢或亲核化合物的残基,R.sup.8代表氢或卤素,或其药用可接受的盐或酯,具有强大的抗生素特性,对包括革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌在内的各种微生物具有抗性,特别是经口服给药,可用作动物包括人类的各种细菌感染的治疗剂。
    公开号:
    US04098888A1
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文献信息

  • US4098888A
    申请人:——
    公开号:US4098888A
    公开(公告)日:1978-07-04
  • US4203899A
    申请人:——
    公开号:US4203899A
    公开(公告)日:1980-05-20
  • US4205180A
    申请人:——
    公开号:US4205180A
    公开(公告)日:1980-05-27
  • US4298606A
    申请人:——
    公开号:US4298606A
    公开(公告)日:1981-11-03
  • US4355160A
    申请人:——
    公开号:US4355160A
    公开(公告)日:1982-10-19
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