| 181262-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• CAS: 181262-74-8
• 化学式: C₃₇H₅₂N₇O₁₃PSi
• 分子量: 861.918
• InChiKey: IKVLXKWCJGAMJE-QBNITLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  227.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Carbonic acid allyl ester (2R,3S,5R)-5-(6-allyloxycarbonylamino-purin-3-yl)-2-{allyloxy-[(2R,3S,5R)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-phosphoryloxymethyl}-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Synthesis of Dinucleoside Monophosphates Containing A 2′-Deoxy-3-Isoadenosine Unit: 3-iso-dApT and Tp(3-iso-dA)

  摘要：

  2'-Deoxy-3-isoadenylyl(3'-5')thymidine and thymidylyl-(3'-5')-2'-deoxy-3-isoadenosine have been synthesized by mild protection/deprotection methodology that circumvents facile N3-Cl' hydrolytic cleavage of the 2'-deoxy-3-isoadenosine moiety.

  DOI：

  10.1080/07328319608002437
• 作为产物：
  描述：

  3-[beta-D-Ribofuranosyl]-adenine 在 四氮唑 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 Bu₄SnCl 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.53h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Synthesis of Dinucleoside Monophosphates Containing A 2′-Deoxy-3-Isoadenosine Unit: 3-iso-dApT and Tp(3-iso-dA)

  摘要：

  2'-Deoxy-3-isoadenylyl(3'-5')thymidine and thymidylyl-(3'-5')-2'-deoxy-3-isoadenosine have been synthesized by mild protection/deprotection methodology that circumvents facile N3-Cl' hydrolytic cleavage of the 2'-deoxy-3-isoadenosine moiety.

  DOI：

  10.1080/07328319608002437