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methyl 3-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside
methyl 3-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside | 130009-32-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
Man(a1-3)b-Glc1Me;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
130009-32-4
化学式
C
13
H
24
O
11
mdl
——
分子量
356.327
InChiKey
WOKXHOIRHHAHDA-IWSQLMKISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.6
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
179
氢给体数:
7
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、
sodium methylate
、
氰化汞
、
三氟乙酸
、 mercury dibromide 作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 37.42h, 生成
methyl 3-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
甲基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷的2,3-二-O-糖基衍生物的合成
摘要:
摘要描述了具有α-d-甘露聚糖-,β-d-半乳糖-,α-1-rhamno-,α-的甲基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷的2,3-二-O-糖基衍生物的合成。在O-2和O-3处的1-fuco-和β-1-fuco-吡喃糖基取代基。合成涉及甲基4,6-O-(亚苄基-α-(24)和β-d-吡喃葡萄糖苷(21)以及21位带有2-O-(2,3,4,6-tetra的衍生物)的糖基化-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基)-,-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-,-(2,3,4-三-O-苯甲酚-α-L-鼠李糖基)-和-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-1-呋喃果糖基)基团。
DOI:
10.1016/0008-6215(93)84002-n
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart; Persson, Kerstin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 591 - 598
作者:
Jansson, Per-Erik、Kenne, Lennart、Persson, Kerstin、Widmalm, Goeran
DOI:
——
日期:
——
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