| 1589590-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1589590-44-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: IXQJRWWDRHVAKW-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-Cafestol的全合成：呋喃环的后期构建受生物合成策略的启发

  摘要：

  一种高效的生物启发性方法，可合成（±）-卡夫甾醇，其特征是呋喃环的后期安装，具有轻度的Au催化的环异构化作用。Et 2 AlCl促进的醛-烯环化以及随后的Friedel-Crafts反应以克级提供了必要的三环系统，具有很高的立体选择性和区域选择性。此外，高度立体选择性的SmI 2介导的醛-烯基自由基环化提供了关键的双环[3.2.1]辛烷骨架，为合成其他含氧的对-月桂烯二萜类化合物提供了高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ol500623w
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 二氯二茂锆 、 水 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-Cafestol的全合成：呋喃环的后期构建受生物合成策略的启发

  摘要：

  一种高效的生物启发性方法，可合成（±）-卡夫甾醇，其特征是呋喃环的后期安装，具有轻度的Au催化的环异构化作用。Et 2 AlCl促进的醛-烯环化以及随后的Friedel-Crafts反应以克级提供了必要的三环系统，具有很高的立体选择性和区域选择性。此外，高度立体选择性的SmI 2介导的醛-烯基自由基环化提供了关键的双环[3.2.1]辛烷骨架，为合成其他含氧的对-月桂烯二萜类化合物提供了高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ol500623w