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Imino<5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl>carboxylic acid ethyl ester hydrochloride | 134318-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Imino<5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl>carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
英文别名
ethyl 5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-carboximidate;hydrochloride
Imino<5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl>carboxylic acid ethyl ester hydrochloride化学式
CAS
134318-59-5
化学式
C5H8N4O2*ClH
mdl
——
分子量
192.605
InChiKey
SEVVHMXULRSERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-amino-5-cyano-1,3,4-oxadiazole and some of its derivatives
    摘要:
    Preparative syntheses have been developed for 2-amino-5-cyano-1,3,4-oxadiazole from the semicarbazone of methyl glyoxylate and some of its transformations were studied. This product is an important intermediate in the preparation of its derivatives.
    DOI:
    10.1007/bf00959674
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇5-氨基-1,3,4-恶二唑-2-甲腈盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以97%的产率得到Imino<5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl>carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-amino-5-cyano-1,3,4-oxadiazole and some of its derivatives
    摘要:
    Preparative syntheses have been developed for 2-amino-5-cyano-1,3,4-oxadiazole from the semicarbazone of methyl glyoxylate and some of its transformations were studied. This product is an important intermediate in the preparation of its derivatives.
    DOI:
    10.1007/bf00959674
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文献信息

  • STOYANOVICH, F. M.;ZAXAROV, E. N.;LYSENKO, O. V.;YAROVENKO, V. N.;KRAYUSH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 243-246
    作者:STOYANOVICH, F. M.、ZAXAROV, E. N.、LYSENKO, O. V.、YAROVENKO, V. N.、KRAYUSH+
    DOI:——
    日期:——
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