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(3S,8aR)-3,5,8a-Trimethyl-3-(3-oxo-butyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 99017-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,8aR)-3,5,8a-Trimethyl-3-(3-oxo-butyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
英文别名
——
(3S,8aR)-3,5,8a-Trimethyl-3-(3-oxo-butyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one化学式
CAS
99017-35-3
化学式
C17H26O2
mdl
——
分子量
262.392
InChiKey
JLIIFAWEXSWOCY-SJORKVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,8aR)-3,5,8a-Trimethyl-3-(3-oxo-butyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-onepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 11.5h, 以37%的产率得到4,4a,6,7,8,8a,9,10-octahydro-4a,5,8a-trimethyl-2(3H)-anthracenone
    参考文献:
    名称:
    Application of the .alpha.,.beta.-epoxy ketone photorearrangement to diterpene construction. Stereoselective synthesis of (.+-.)-4a.beta.,10.beta.-doladiol acetate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00375a011
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-2-(3-chloro-2-butenyl)-2,4a,8-trimethyl-3-naphthalenone 在 三氟化硼乙醚mercury(II) diacetate溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以14.5 g的产率得到(3S,8aR)-3,5,8a-Trimethyl-3-(3-oxo-butyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Application of the .alpha.,.beta.-epoxy ketone photorearrangement to diterpene construction. Stereoselective synthesis of (.+-.)-4a.beta.,10.beta.-doladiol acetate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00375a011
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