1--4-vinylazetidin-2-one | 79669-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1--4-vinylazetidin-2-one
• 英文别名: benzyl 2-azido-2-(2-ethenyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate
• CAS: 79669-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.29
• InChiKey: SHWUVYYXDISVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--4-vinylazetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (2R,5R)-4-甲基-7-氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1077 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1--4-vinylazetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1--4-vinylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1077 - 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of the 7-oxo-1,3-diazabicyclo[3.2.0]heptane and 8-oxo-1,3-diazabicyclo[4.2.0]octane ring systems
  作者：Clive L. Branch、Michael J. Pearson

  DOI：10.1039/c39810000946

  日期：——

  4-allyl-azetidin-2-ones (1) and (2) have been converted into the imines (5) and (19) respectively, while use of azetidin-2-ones in which the double bond was substituted with a methoxycarbonyl group allowed the synthesis of the enamines (13) and (21).

  4-乙烯基-和4-烯丙基-氮杂环丁烷-2-酮（1）和（2）已分别转化为亚胺（5）和（19），同时使用了氮杂环丁烷-2-酮，其中双键是被甲氧基羰基取代的烯胺可以合成烯胺（13）和（21）。
• BRANCH, C. L.;PEARSON, M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 18, 946-947
  作者：BRANCH, C. L.、PEARSON, M. J.

  DOI：——

  日期：——