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ethyl (4E,7Z,10Z)-4,7,10-tridecatrienoate | 111285-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4E,7Z,10Z)-4,7,10-tridecatrienoate
英文别名
ethyl (4E,7Z,10Z)-trideca-4,7,10-trienoate
ethyl (4E,7Z,10Z)-4,7,10-tridecatrienoate化学式
CAS
111285-95-1
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
ZTVBCNQOCQFGCA-DMSPICFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (4E,7Z,10Z)-4,7,10-tridecatrienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到(E,Z,Z)-4,7,10-tridecatrien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Yadav, J. S.; Kulkarni, A. D.; Reddy, P. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1220 - 1223
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    hex-1-en-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉乙基溴化镁氢气丙酸copper(l) chloride 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 25.0~138.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.5h, 生成 ethyl (4E,7Z,10Z)-4,7,10-tridecatrienoate
    参考文献:
    名称:
    Yadav, J. S.; Kulkarni, A. D.; Reddy, P. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1220 - 1223
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chattopadhyay, A.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 187 - 188
    作者:Chattopadhyay, A.、Mamdapur, V. R.、Chadha, M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • CHATTOPADHYAY, A.;MAMDAPUR, V. R.;CHADHA, M. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 187-188
    作者:CHATTOPADHYAY, A.、MAMDAPUR, V. R.、CHADHA, M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • YADAV, J. S.;KULKARNI, A. D.;REDDY, P. SATYANARAYANA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1220-1223
    作者:YADAV, J. S.、KULKARNI, A. D.、REDDY, P. SATYANARAYANA
    DOI:——
    日期:——
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