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(4-iodo-phenyl)-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)-amine | 1188334-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-iodo-phenyl)-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)-amine
英文别名
4-iodo-N-[(2-methyl-6-nitro-3H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-2-yl)methyl]aniline
(4-iodo-phenyl)-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)-amine化学式
CAS
1188334-30-6
化学式
C13H13IN4O3
mdl
——
分子量
400.176
InChiKey
YVYHBOANKXBJQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-((2-methyloxiran-2-yl)methyl)-4-nitro-1H-imidazole对碘苯胺Dichlorocobalt hexahydrate 乙酸乙酯 、 precipitate 、 N,N-二甲基甲酰胺sodium;hydride 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 EtOAc Hexanes 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the titled product (90 mg) as yellow solid的产率得到(4-iodo-phenyl)-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC NITROIMIDAZOLE-SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
    摘要:
    本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮,其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合,它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性,因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的许多人类和兽医细菌感染是有用的,如结核分枝杆菌。
    公开号:
    US20090281088A1
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文献信息

  • Bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones
    申请人:Global Alliance for TB Drug Development
    公开号:US07666864B2
    公开(公告)日:2010-02-23
    The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.
    本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮,其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合,它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性,因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的多种人类和兽医细菌感染,如结核分枝杆菌等,非常有用。
  • [EN] BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] NITROIMIDAZOLES BICYCLIQUES LIÉS PAR COVALENCE À DES PHÉNYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
    申请人:GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DE
    公开号:WO2009120789A8
    公开(公告)日:2010-10-28
  • BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
    申请人:Global Alliance For Tb Drug Development
    公开号:EP2254892A1
    公开(公告)日:2010-12-01
  • US7666864B2
    申请人:——
    公开号:US7666864B2
    公开(公告)日:2010-02-23
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