(5S,5aR,9aR,9bR)-1,3-Dimethoxy-6,6,9a-trimethyl-3,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-5,9b-diol | 78424-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5S,5aR,9aR,9bR)-1,3-Dimethoxy-6,6,9a-trimethyl-3,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-5,9b-diol
• CAS: 78424-44-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: POPXLHBPVPILKF-FROFTYDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,5aR,9aR,9bR)-1,3-Dimethoxy-6,6,9a-trimethyl-3,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-5,9b-diol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1R,4S,4aS,8aS)-3,4-diformyl-4-hydroxy-4a,8,8-trimethyl-5,6,7,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of (.+-.)-cinnamodial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a057
• 作为产物：
  描述：

  (1α,5aα,9aβ,9bα)-1,3,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-3-acetoxy-5-oxo-6,6,9a-trimethyl-1,9b-oxirenonaphtho<1,2-c>furan 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (5S,5aR,9aR,9bR)-1,3-Dimethoxy-6,6,9a-trimethyl-3,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-5,9b-diol
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of (.+-.)-cinnamodial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a057