(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoylamino]-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoic acid 4-nitro-phenyl ester | 122903-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoylamino]-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 122903-61-1
• 化学式: C₃₅H₆₁N₅O₁₁Si₂
• 分子量: 784.067
• InChiKey: CEAZODIEMGOQDZ-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  213.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoylamino]-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoic acid 4-nitro-phenyl ester 在 2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate 、 Etifelmin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N^α-α-ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Boc-N^ε-Teoc-L-Lys 在 Etifelmin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoylamino]-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031