S-ethyl 3-(2-prop-2-enylphenyl)propanethioate | 1352275-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl 3-(2-prop-2-enylphenyl)propanethioate
• CAS: 1352275-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₈OS
• 分子量: 234.362
• InChiKey: FLYVWEPDLONHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 3-(2-prop-2-enylphenyl)propanethioate 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以51%的产率得到5,6,9,10-tetrahydro-7(8H)-benzocyclooctenone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内B-烷基利伯斯金德-索洛尔偶联反应合成中等大小的碳环酮

  摘要：

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.148
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴苯基)丙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 S-ethyl 3-(2-prop-2-enylphenyl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内B-烷基利伯斯金德-索洛尔偶联反应合成中等大小的碳环酮

  摘要：

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.148

文献信息

• Synthesis of medium-sized carbocyclic ketones via the intramolecular B-alkyl Liebeskind–Srogl coupling reaction
  作者：Kazuhiro Tsuna、Naoyoshi Noguchi、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.148

  日期：2011.12

  Synthesis of medium-sized carbocyclic ketones via the intramolecular B-alkyl Liebeskind–Srogl coupling reaction is described. The sequence of hydroboration of ω-alkenyl thiol ester with 9-BBN and the Liebeskind–Srogl reaction results in the formation of medium-sized carbocyclic ketones with good yield.

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。