1,3-二碘-5-氟苯 | 123629-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二碘-5-氟苯
• 英文名称: 1-fluoro-3,5-diiodo-benzene
• 英文别名: 3.5-Diiod-fluorbenzol；1-Fluoro-3,5-diiodobenzene
• CAS: 123629-53-8
• 化学式: C₆H₃FI₂
• 分子量: 347.897
• InChiKey: GFZSQOZKFAENLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘-5-氟苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KR20230019787A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2,6-二碘苯胺 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 1,3-二碘-5-氟苯
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Synthesis of 1,2,3-Triiodoarenes via Consecutive Iodination/Diazotization/Iodination Strategy

  摘要：

  我们开发了一种温和、简便的 1,2,3-三碘烯烃合成方法。该方法由两个步骤组成，可在多克级规模上进行，产率为中等至极佳。本报告揭示了 1,2,3-三碘烯烃和 1,2,3-三卤代烯烃的实用合成方法，该方法范围广泛、操作简单、可扩展、易于加工和纯化。我们还首次报告了 1,2,3-三碘烯烃的区域选择性反金属化反应，以提供正二碘芳基衍生物，这些衍生物是有用的构筑基块，实际上很难通过其他方法制造。

  DOI：

  10.1071/ch13324

文献信息

• METHYLLACTAM RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20190352284A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  An object of the present invention is to provide a methyllactam ring compound that has an SGLT1 inhibitory activity and is useful for a drug, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  本发明的一个目的是提供一种具有SGLT1抑制活性且适用于药物的甲基乳酰胺环化合物，或其药用盐，包括它的药物组合物以及其药用。提供一种化合物的公式[I]：或其药用盐，包括它的药物组合物以及其药用。
• A Simple and Efficient Two-Step Synthesis of 1,2,3-Triiodoarenes via Consecutive C–H Iodination/ipso-Iododecarboxylation Strategy: A Potential Application towards ortho-Diiodoarenes by Regioselective Metal–Iodine Exchange Reaction
  作者：Raed M. Al-Zoubi、Hussein Al-Mughaid、Robert McDonald

  DOI：10.1071/ch14386

  日期：——

  A general, robust, and efficient method for the conversion of benzoic acids to 1,2,3-triiodoarenes and 1,2,3-trihaloarenes via a two-step synthesis is reported. Commercially available benzoic acids were used that can allow the reactions to be performed on multi-gram scales with good-to-excellent yields. This report discloses a practical method for the synthesis of 1,2,3-triiodoarenes and 1,2,3-trihaloarenes that is general in scope, scalable, and easy to workup and purify. A potential application of the target compounds as precursors for novel regioselective metal–iodine exchange reaction of 1,2,3-triiodoarenes was also demonstrated. It provided ortho-diiodoaryl derivatives in a high regioselective fashion that are useful intermediates in synthesis and indeed are hard to synthesize by any other means.

  本报告介绍了一种通过两步合成法将苯甲酸转化为 1,2,3-三碘烯烃和 1,2,3-三卤烯烃的通用、稳健而高效的方法。所使用的苯甲酸均可从市场上买到，因此可在多克的规模上进行反应，且收率良好。本报告揭示了一种合成 1,2,3-三碘烯烃和 1,2,3-三卤烯烃的实用方法，该方法具有通用性、可扩展性、易于操作和纯化。此外，还展示了目标化合物作为前体用于 1,2,3-三碘烯烃的新型区域选择性金属-碘交换反应的潜力。它以高区域选择性的方式提供了正二碘芳基衍生物，这些衍生物是有用的合成中间体，实际上很难通过其他方法合成。
• Fluorine nuclear magnetic resonance spectra of some meta-substituted fluorobenzenes
  作者：J. Hirst、S. J. Una

  DOI：10.1039/j29690000646

  日期：——

  fluorobenzene of some 3- and 3,5-substituted fluorobenzenes have been measured for solutions in acetone and methanol. Correlation of the shifts with various substituent parameters is not good, and comparison of the 3-series with the 3,5-series shows that the effect of substituents is not additive. A correlation exists between the logarithm of the rate constants for the methoxydefluorination of some 5-substituted

  对于丙酮和甲醇中的溶液，已经测量了一些3和3,5-取代的氟苯相对于氟苯的19 F nmr位移。位移与各种取代基参数的相关性不好，并且将3系列与3,5-系列进行比较表明，取代基的作用不是累加的。一些5-取代的3-硝基-氟代苯的甲氧基脱氟速率常数的对数与它们的19 F位移之间存在相关性。
• Fluorescent methods and materials for directed biomarker signal amplification
  申请人：Sirigen Inc.

  公开号：US10641777B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Methods and compositions are provided that include a multichromophore and/or multichromophore complex for identifying a target biomolecule. A sensor biomolecule, for example, an antibody can be covalently linked to the multichromophore. Additionally, a signaling chromophore can be covalently linked to the multichromophore. The arrangement is such that the signaling chromophore is capable of receiving energy from the multichromophore upon excitation of the multichromophore. Since the sensor biomolecule is capable of interacting with the target biomolecule, the multichromophore and/or multichromophore complex can provide enhanced detection signals for a target biomolecule.

  所提供的方法和组合物包括用于识别目标生物分子的多色团和/或多色团复合物。传感器生物分子（例如抗体）可与多色团共价连接。此外，信号发色团可与多色团共价连接。这种排列方式使得信号发色团能够在多色团被激发时从多色团接收能量。由于传感器生物分子能够与目标生物分子相互作用，因此多色团和/或多色团复合物可提供更强的目标生物分子检测信号。
• Methyllactam ring compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US11014910B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  An object of the present invention is to provide a methyllactam ring compound that has an SGLT1 inhibitory activity and is useful for a drug, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  本发明的目的是提供一种具有SGLT1抑制活性并可用于药物的甲基内酰胺环化合物或其药学上可接受的盐、由其组成的药物组合物及其药物用途。一种式[I]化合物： 或其药学上可接受的盐、由其组成的药物组合物及其药物用途。