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(2S,11S,12R)-2-(p-methoxybenzyloxy)-11,12-methyleneoctadecan-1-ol | 231299-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,11S,12R)-2-(p-methoxybenzyloxy)-11,12-methyleneoctadecan-1-ol
英文别名
——
(2S,11S,12R)-2-(p-methoxybenzyloxy)-11,12-methyleneoctadecan-1-ol化学式
CAS
231299-19-7
化学式
C27H46O3
mdl
——
分子量
418.66
InChiKey
FZIJDIKPOMBRPS-OBDYRVMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,11S,12R)-2-(p-methoxybenzyloxy)-11,12-methyleneoctadecan-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-10-((1S,2R)-2-Hexyl-cyclopropyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-decanal
    参考文献:
    名称:
    芥蓝假单胞菌D-202产生的新型具有真菌毒性的含3-氨基-2-哌啶酮的头孢西酰胺A和B的总合成
    摘要:
    通过(R)-鸟氨酸的环化反应,获得了西帕西酰胺A和B的全部合成。(R)-3-氨基-2-哌啶酮。常见的酰胺键连接脂肪酸是通过Sharpless AD合成的关键步骤。用DEPC实现酰胺形成。在两个脂肪酸片段的制备中,使用(S)-苹果酸作为手性来源来引入(2S)-构型。将已知的手性环丙烷衍生物引入头孢西酰胺A的链段中。(Z通过部分还原炔键,获得了在西帕西酰胺B的链段中的α-烯烃。脂肪酸段和酰胺段之间用DCC / DMAP酯化,随后用CAN对MPM基团进行氧化脱保护,得到塞帕西酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00248-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含真菌毒性的3-氨基-2-哌啶酮类脂质的研究:头孢西酰胺A和B的总合成
    摘要:
    完成了头孢西酰胺A和B的全部合成。在两个脂肪酸片段的制备中,(S)-苹果酸被用作手性来源以引入(2S)-构型。将已知的手性环丙烷衍生物引入到西ci酰胺A的链段中。通过部分还原炔键,在西epa酰胺B的链段中形成(Z)-烯烃。用DCC / DMAP酯化脂肪酸链段和酰胺链段,然后用CAN对MPM基团进行氧化脱保护,得到西帕西酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02494-0
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