[(4S,6S)-2-acetyloxy-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-12,19-dioxo-5-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.04,6.013,18]nonadeca-1,3(9),10,13,15,17-hexaen-10-yl] acetate | 86362-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [(4S,6S)-2-acetyloxy-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-12,19-dioxo-5-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.04,6.013,18]nonadeca-1,3(9),10,13,15,17-hexaen-10-yl] acetate
• CAS: 86362-08-5
• 化学式: C₂₄H₂₀O₈
• 分子量: 436.418
• InChiKey: XOGWKTXEKSWXNP-CEJLXCBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,6S)-2-acetyloxy-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-12,19-dioxo-5-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.04,6.013,18]nonadeca-1,3(9),10,13,15,17-hexaen-10-yl] acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 air 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 8-acetyl-6,11-diacetoxy-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 9-hydroxylation of anthracyclinones. Total synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a007
• 作为产物：
  描述：

  8-(1-hydroxyethyl)-6,11-diacetoxy-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以47%的产率得到[(4S,6S)-2-acetyloxy-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-12,19-dioxo-5-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.04,6.013,18]nonadeca-1,3(9),10,13,15,17-hexaen-10-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 9-hydroxylation of anthracyclinones. Total synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a007

文献信息

• CAVA, M. P.;DOMINGUEZ, D.
  作者：CAVA, M. P.、DOMINGUEZ, D.

  DOI：——

  日期：——