methyl [tert-butyl (2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)uronate]-(1->4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-6-O-(4-methoxy)phenyl-α-D-glucopyranoside | 1021491-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [tert-butyl (2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)uronate]-(1->4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-6-O-(4-methoxy)phenyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methoxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylate
• CAS: 1021491-05-3
• 化学式: C₆₀H₆₅NO₁₅
• 分子量: 1040.17
• InChiKey: LSSYCIGRIVVNCB-VRESXXOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (phenyl 2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-idopyranoside)uronate 、 [(2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-hydroxy-2-methoxy-6-(4-methoxy-phenoxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到methyl [tert-butyl (2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)uronate]-(1->4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-6-O-(4-methoxy)phenyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  L-异糖和L-艾杜糖醛酸硫糖苷的有效合成及其在肝素寡糖合成中的用途。

  摘要：

  描述了L-异糖和L-艾杜糖醛酸的硫代糖苷衍生物的有效制剂。该方法避免了呋喃糖和吡喃糖异头混合物的繁琐色谱分离，并以立体选择性方式提供了硫糖苷。具有不同保护基的组合的L-异糖和L-艾杜糖醛酸硫糖苷被证明是肝素二糖合成中有效的糖基供体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.12.015