methyl 4-amino-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate hydrochloride | 1174008-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-amino-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate hydrochloride
• CAS: 1174008-71-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 219.671
• InChiKey: NCPHYOWCVMRHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate hydrochloride 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到methyl 1-ethyl-3-methyl-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c][1,2,6]苯并噻二唑嗪的合成，一种作为潜在COX抑制剂的新型环系

  摘要：

  新环系 1,4-二氢吡唑并[4,3-c][1,2,6] benzothiadiazocin11(10H)one 5,5-dioxide 的衍生物分五或六步合成，总产率为 57-66%，测试为 COX 抑制剂。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.205
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-乙基-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到methyl 4-amino-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c][1,2,6]苯并噻二唑嗪的合成，一种作为潜在COX抑制剂的新型环系

  摘要：

  新环系 1,4-二氢吡唑并[4,3-c][1,2,6] benzothiadiazocin11(10H)one 5,5-dioxide 的衍生物分五或六步合成，总产率为 57-66%，测试为 COX 抑制剂。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.205