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trans-cyclohexane-1,4-diyl bis-diazoacetate | 869984-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-cyclohexane-1,4-diyl bis-diazoacetate
英文别名
——
trans-cyclohexane-1,4-diyl bis-diazoacetate化学式
CAS
869984-81-6
化学式
C10H12N4O4
mdl
——
分子量
252.23
InChiKey
WAPFJHDSYDXEHY-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.01
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    125.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-cyclohexane-1,4-diyl bis-diazoacetate 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 octahydrobenzo[1,2-b,4,3-b']difuran-2,7-dione 、 5-(5-hydroxy-hexahydrobenzofuran-2-on-5-yl)acetic acid lactone
    参考文献:
    名称:
    手性氨基甲酸二铵(II)催化双重氮乙酸酯顺序反应中的不对称诱导扩增。
    摘要:
    [反应:见正文]报道了使用手性二氨基羧酸二氨基羧酸酯催化剂进行的二重氮乙酸酯的两个连续的分子内碳氢插入或环丙烷化反应。初始金属卡宾转化形成过量的一种对映异构体,第二转化转化进一步增强了立体控制(动力学扩增)。通过催化剂控制产物形成的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ol0520121
  • 作为产物:
    描述:
    trans-cyclohexane-1,4-diyl bis-(2'-diazo-3'-oxobutyrate) 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到trans-cyclohexane-1,4-diyl bis-diazoacetate
    参考文献:
    名称:
    手性氨基甲酸二铵(II)催化双重氮乙酸酯顺序反应中的不对称诱导扩增。
    摘要:
    [反应:见正文]报道了使用手性二氨基羧酸二氨基羧酸酯催化剂进行的二重氮乙酸酯的两个连续的分子内碳氢插入或环丙烷化反应。初始金属卡宾转化形成过量的一种对映异构体,第二转化转化进一步增强了立体控制(动力学扩增)。通过催化剂控制产物形成的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ol0520121
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