3-ethyl-1-dimethylamino-pentan-3-ol | 23577-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1-dimethylamino-pentan-3-ol
• 英文别名: 3-Aethyl-1-dimethylamino-pentan-3-ol；1,1-Diethyl-3-dimethylamino-propanol；1-(Dimethylamino)-3-ethylpentan-3-ol
• CAS: 23577-33-5
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: ZILXMTYRICOWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.8578 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-dimethylamino-pentan-3-ol 、 苯氧乙酰氯 在 苯 作用下， 生成 phenoxy-acetic acid-(1,1-diethyl-3-dimethylamino-propylester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Kruglikowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 346,353; engl. Ausg. S. 387, 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基丙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-ethyl-1-dimethylamino-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸作为药物的应用研究。I.氨基叔醇衍生物的合成。

  摘要：

  为了寻找非麻醉性镇痛药，通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应，合成了54种氨基叔醇化合物，这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应，得到预期的化合物。然而，当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时，发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。

  DOI：

  10.1248/cpb.17.145