5-[2-(phenylsulfonyl)phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1226870-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(phenylsulfonyl)phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 5-[2-(Benzenesulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione；5-[2-(benzenesulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1226870-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 317.392
• InChiKey: NECLHUMJXBXGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylthio)benzoate 在 盐酸 、 双氧水 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-[2-(phenylsulfonyl)phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑的合成及止痛活性

  摘要：

  为了获得具有潜在镇痛活性的新化合物，合成了一系列新的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。通过福尔马林诱导的伤害感受试验评估化合物的镇痛活性。甲芬那酸（作为参考药物）在福尔马林测试的早期阶段未显示任何活性，而化合物7b，7c，8c和9a在此阶段显着降低了伤害感受。然而，在福尔马林测试的后期，与对照相比，所有目标化合物和甲芬那酸均显示出镇痛活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9335-0