methyl (3aR,6R,6aR)-6-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-1-carboxylate | 79248-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3aR,6R,6aR)-6-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-1-carboxylate
• CAS: 79248-23-0；79298-75-2；79419-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: UVUWIGOAWNSCKB-NBEYISGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,6R,6aR)-6-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-1-carboxylate 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CALLANT P.; WILDE H. DE; VANDEWALLE M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 11, 2079-2084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-4-(2-cyclopentenyl)-butyrate 在 copper acetylacetonate sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 Jones reag 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 methyl (3aR,6R,6aR)-6-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化顺式双环β3.3.0辛烷的合成

  摘要：

  从三环键中间体合成了许多多官能化的顺式-biciccioφ3.3.0β辛烷，该中间体是通过重氮酮酸酯的分子内环丙烷化反应制得的。已经研究了使用亲核试剂和亲电试剂的选择的立体控制的转化，用于制备标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97961-x