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2-(aminomethyl)-1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride | 96430-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(aminomethyl)-1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride
英文别名
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2-(aminomethyl)-1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride化学式
CAS
96430-17-0
化学式
C18H17F3N2O*ClH
mdl
——
分子量
370.802
InChiKey
HITLNPBLUGDMCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(aminomethyl)-1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以47%的产率得到2-(aminomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7-(trifluoromethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Bioactive conformation of 1-arylpiperazines at central serotonin receptors
    摘要:
    A number of 1-arylpiperazines have been characterized as direct-acting serotonin agonists. Conformational parameters of this class that may affect receptor recognition and binding have been examined through the analysis of X-ray data and synthesis of rigid analogues. Radioligand binding studies indicate that 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-9-(trifluoromethyl)-1H-pyrazino[1,2-a]quinoline, an arylpiperazine that mimics the X-ray conformation of the serotonin agonist 1-(6-chloropyrazin-2-yl)piperazine, exhibits high affinity for serotonin receptors, suggesting that the two rings of 1-arylpiperazines are relatively coplanar in the bioactive conformation.
    DOI:
    10.1021/jm00145a017
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