| 415915-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 415915-01-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: HOROTHSEZOQIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3-Methoxy-12-oxo-12,13-dihydro-7H-7,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶和吲哚并[2,3- a ] ac啶的潜在抗癌衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  通过1,9-二氧-1,2,3,4,9,10-六氢hydro啶-4-羧酸乙酯（4）与肼及其甲基和2的反应制备吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶-（二甲基氨基）乙基衍生物，然后用1，4-苯醌将中间产物芳构化。还进行酯官能到羧酰胺的转化，并且N-（2-（二甲基氨基）乙基）-1-（2-（二甲基氨基）乙基）-1，2-二氢吡唑并[3,4,5- KL ] ac啶-5-羧酰胺（13c）在一组细胞系中具有明显的细胞毒性。4与4-甲氧基苯基肼反应生成新的吲哚[2，3- a ] ac啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01119-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 、 ethyl 1,9-dioxo-1,2,3,4,9,10-hexahydroacridine-4-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶和吲哚并[2,3- a ] ac啶的潜在抗癌衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  通过1,9-二氧-1,2,3,4,9,10-六氢hydro啶-4-羧酸乙酯（4）与肼及其甲基和2的反应制备吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶-（二甲基氨基）乙基衍生物，然后用1，4-苯醌将中间产物芳构化。还进行酯官能到羧酰胺的转化，并且N-（2-（二甲基氨基）乙基）-1-（2-（二甲基氨基）乙基）-1，2-二氢吡唑并[3,4,5- KL ] ac啶-5-羧酰胺（13c）在一组细胞系中具有明显的细胞毒性。4与4-甲氧基苯基肼反应生成新的吲哚[2，3- a ] ac啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01119-x