(2S,3S)-2-methylhex-5-ene-1,3-diol | 874914-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-methylhex-5-ene-1,3-diol
• CAS: 874914-35-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: XIOWAZGQENSIGN-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methylhex-5-ene-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (3S,4S,5S)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methyloct-7-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Phostriecin，鸟苷和其类似物的C1-C7和C6-C22片段的立体选择性合成

  摘要：

  我们设计了一条融合途径，用于合成鬼臼毒素的关键片段（C1-C7和C6-C22）。该方法不仅可以方便地获取多种生物活性分子，例如5-羟基gonththalmin，5-acetoxygoniothalamin及其类似物，而且还可以提供（S）-5 [[（S）-1-羟基烯丙基]呋喃-2（5 H）-以交叉复分解为关键反应的一种衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800561
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-(benzyloxy)-2-methylhept-5-en-3-ol 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S)-2-methylhex-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis using tartrate ester modified allylboronates. 2. Single and double asymmetric reactions with alkoxy-substituted aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a032

文献信息

• US9598393B2
  申请人：——

  公开号：US9598393B2

  公开（公告）日：2017-03-21