3-Ethyl-2-methyl-2-(4-oxopentyl)cyclohexanon | 81665-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-2-methyl-2-(4-oxopentyl)cyclohexanon
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-2-(4-oxopentyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 81665-43-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: DAHAZYDIVVICSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl-1-tosylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-Ethyl-2-methyl-2-(4-oxopentyl)cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Brunke, Ernst-Joachim; Hammerschmidt, Franz-Josef; Struwe, Hartmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3128 - 3140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kationische cyclisierung von (Z)-und (E)-1,3-dimethyl-2-(3-hexenyl)-2-cyclohexenol
  作者：E.-J. Brunke、F.-J. Hammerschmidt、H. Struwe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92475-x

  日期：——

  The cationic cyclization of the carbinol 3a(Z) occurred stereoselectively and resulted in a mixture of the hydrindane 4a and the octalin 5a, both with trans-configuration of side chain and angular methyl group. Cyclization of 3b(E) yielded in 4b and 5b, both with cis-configuration. The structure of 4a,5a was proved by transformation to the diketones 8,9.

  甲醇3a（Z）的阳离子环化是立体选择性地发生的，并导致形成了具有侧链和甲基甲基反式构型的氢化茚4a和辛醇5a的混合物。3b（E）的环化分别在4b和5b中产生，均具有顺式构型。通过转化成二酮8,9证明了4a，5a的结构。
• BRUNKE, E. -J.;HAMMERSCHMIDT, F. -J.;STRUWE, H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5259-5262
  作者：BRUNKE, E. -J.、HAMMERSCHMIDT, F. -J.、STRUWE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Brunke, Ernst-Joachim; Hammerschmidt, Franz-Josef; Struwe, Hartmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3128 - 3140
  作者：Brunke, Ernst-Joachim、Hammerschmidt, Franz-Josef、Struwe, Hartmut

  DOI：——

  日期：——