dimethyl-2,9 diacetyl-5,6 decadiene-1,9 | 93916-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-2,9 diacetyl-5,6 decadiene-1,9
• 英文别名: 3,4-bis(3-methylbut-3-enyl)hexane-2,5-dione
• CAS: 93916-13-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: FDUZCLUHBHVFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯-3-醇,3,5-二甲基- 、 Hg(TFA)2 生成 dimethyl-2,9 diacetyl-5,6 decadiene-1,9
  参考文献：
  名称：

  BLUTHE, N.;MALACRIA, M.;GORE, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3277-3284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transposition oxy-cope assistee par le trifluoroacetate mercurique en quantite stoechiometrique et en quantite catalytique
  作者：Norbert Bluthe、Max Malacria、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85011-5

  日期：1984.1

  Tertiary 1,5-hexadien-3-ols are transformed at room temperature into δ-ethylenic ketones in 35-90%, yields under two sets of conditions: treatment with one molar equivalent of mercuric trifluoroacetate followed by demercuration of the intermediate α-mercuro ketone with sodium borohydride; and treatment with 0.2 molar equivalent of t of lithium trifluoroacetate or trifluorométhansulfonate. The reactions

  在室温下，将1,5-己二烯-3-醇叔化成35-90％的δ-乙烯酮，在两种条件下收率：用一摩尔当量的三氟乙酸汞处理，然后使中间的α-水银脱汞酮与硼氢化钠；用0.2摩尔当量的三氟乙酸锂或三氟甲磺酸锂处理。反应是高度立体选择性的，酮的E异构体占产物的80-95％。在第二条件下观察到最高的选择性。