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1,8-diphenyl-3,6-dimethyl-9H-carbazole | 585534-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-diphenyl-3,6-dimethyl-9H-carbazole
英文别名
3,6-Dimethyl-1,8-diphenyl-9H-carbazole
1,8-diphenyl-3,6-dimethyl-9H-carbazole化学式
CAS
585534-70-9
化学式
C26H21N
mdl
——
分子量
347.459
InChiKey
VYEYRKZHARMKRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    577.6±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-diphenyl-3,6-dimethyl-9H-carbazole正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到(1,8-diphenyl-3,6-dimethylcarbazolide)lithium
    参考文献:
    名称:
    衍生自1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑的二烷基铝络合物:一种新的位阻单齿配体系统
    摘要:
    介绍了一种基于咔唑内酯骨架的新型位阻单齿配体系统。(1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑)AlR 2(4,R = Me;5,R = Et)配合物是通过咔唑的N-锂化反应,然后与适当的氯化二烷基铝反应而制备的。用B(C 6 F 5)3或[H(OEt 2)2 ] [B {3,5-(CF 3)2 C 6 H 3 } 4 ]处理二烷基络合物4和5得到[LAIR] +物种之后是烷基/ Ar F交换产生的产物。阳离子物种烷基铝被发现乙烯低聚至C 4 C 10烯烃产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00174-8
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-dibromo-3,6-dimethyl-9H-carbazole苯硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到1,8-diphenyl-3,6-dimethyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    衍生自1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑的二烷基铝络合物:一种新的位阻单齿配体系统
    摘要:
    介绍了一种基于咔唑内酯骨架的新型位阻单齿配体系统。(1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑)AlR 2(4,R = Me;5,R = Et)配合物是通过咔唑的N-锂化反应,然后与适当的氯化二烷基铝反应而制备的。用B(C 6 F 5)3或[H(OEt 2)2 ] [B {3,5-(CF 3)2 C 6 H 3 } 4 ]处理二烷基络合物4和5得到[LAIR] +物种之后是烷基/ Ar F交换产生的产物。阳离子物种烷基铝被发现乙烯低聚至C 4 C 10烯烃产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00174-8
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
    申请人:Kyushu University, National University Corporation
    公开号:EP3843167A1
    公开(公告)日:2021-06-30
    An organic electroluminescent device having an anode, a cathode, and a light-emitting layer between the anode and the cathode, wherein the light-emitting layer contains at least a first organic compound, a second organic compound and a third organic compound satisfying the following formula (A), the second organic compound is a delayed fluorescent material, and the third organic compound is a light-emitting material, has a high light emission efficiency. Formula (A): ES1(A) > ES1(B) > ES1(C) wherein ES1(A), ES1(B) and ES1(C) each represent a lowest excited singlet energy level of the first organic compound, the second organic compound and the third organic compound, respectively.
    一种有机电致发光器件,具有阳极、阴极和位于阳极与阴极之间的发光层,其中发光层至少含有满足下式(A)的第一有机化合物、第二有机化合物和第三有机化合物,第二有机化合物是一种延迟荧光材料,第三有机化合物是一种发光材料,具有较高的发光效率。式(A):ES1(A)>ES1(B)>ES1(C) 其中 ES1(A)、ES1(B) 和 ES1(C) 分别代表第一种有机化合物、第二种有机化合物和第三种有机化合物的最低激发单线能级。
  • COMPOUND, LIGHT-EMITTING MATERIAL AND LIGHT-EMITTING ELEMENT
    申请人:KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
    公开号:US20200235313A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    Using a compound represented by a general formula (A)m-L-(D)n, a light-emitting device having a high emission efficiency can be provided. L is an (m+n)-valent aromatic linking group; A is a group having a positive Hammett's σ p value; D is a group having a negative Hammett's σ p value; m is an integer of 1 or more; n is an integer of 2 or more. Two of plural D's differ in point of the substituent condition at specific aromatic rings.
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