N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 1437301-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1437301-95-5
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNO₂S
• 分子量: 446.408
• InChiKey: GZSAFXLSAPLCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 N-(2-bromophenyl)-N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohex-2-en-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Skeleton of Aspidophylline A

  摘要：

  An approach to the pentacyclic core of aspidophylline A is described. The strategy features CAN-mediated intramolecular azidoalkoxylation of enecarbamate and ruthenium-catalyzed atom transfer cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol4007713
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-(Prop-2-enyl)cyclohex-2-en-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N-(2-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Skeleton of Aspidophylline A

  摘要：

  An approach to the pentacyclic core of aspidophylline A is described. The strategy features CAN-mediated intramolecular azidoalkoxylation of enecarbamate and ruthenium-catalyzed atom transfer cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol4007713