3-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-oxopropanenitrile | 608522-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 608522-55-0
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: POQZPJMLCSGNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-oxopropanenitrile 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 7,9-Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-8-thia-1,2,5-triaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 吉非替尼中间体3 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0