(7aR,12bR)-12-Cyano-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluorene-4a-carboxylic acid methyl ester | 93859-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7aR,12bR)-12-Cyano-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluorene-4a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 93859-96-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: RJVIOXVTAVKSJP-SPFPWHRZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (7aR,12bR)-12-Cyano-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluorene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (7aR,12bR)-12-Cyano-9-methoxy-3-methyl-7-trimethylsilanyloxy-1,2,3,4,5,7a-hexahydro-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluorene-4a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014
• 作为产物：
  描述：

  (7aS,12bR)-12-Cyano-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluorene-4a-carboxylic acid ethyl ester 在 NaCO₃ 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(7aR,12bR)-12-Cyano-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluorene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014